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6月5日，2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体会议口头报告公布，接受奥希替尼辅助治疗的肺癌患者降低了一半以上的死亡风险。

III期临床研究所取得的阳性结果表明，在接受手术完全切除的早期（IB, II, IIIA）表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌患者中，与对照组安慰剂相比，阿斯利康的奥希替尼（泰瑞沙）在术后辅助治疗中取得了总生存期（OS）显著的统计学差异和临床意义的改善。

与安慰剂对照组相比，奥希替尼可使研究中全部患者人群的死亡风险降低51%。其中，研究主要人群（II-IIIA期）的OS数据成熟度为21%；研究整体人群（IB-IIIA期）的OS数据成熟度为18%。

在主要分析人群中接受奥希替尼辅助治疗的5年生存率为85%，安慰剂组为73%。在整体患者人群中接受奥希替尼辅助治疗的5年生存率为88%，安慰剂组为78%。接受安慰剂治疗的患者在复发或远处转移时有机会接受奥希替尼作为后续治疗。

康涅狄格州纽黑文市耶鲁癌症中心、斯米洛癌症医院副主任兼肿瘤内科主任、主要研究者Roy S. Herbst博士表示：“这些数据是治疗早期EGFR突变非小细胞肺癌的重大成就。临床研究夯实了奥希替尼辅助治疗将成为患者长生存的最佳治疗选择的地位。”

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith表示：“这一结果也强调了确诊早期肺癌的患者要做EGFR基因检测以及所有伴EGFR基因突变的患者接受奥希替尼治疗的重要性。”

责编：王卓